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优生检测遗传病筛查

蚌埠22 种常见遗传病携带者筛查

临床应用

针对中国人群高发的 22 种严重隐性遗传病基因携带状态筛查,涵盖地贫、SMA、聋病、PKU 等

样本类型

外周血

检测方法

多重 PCR + 高通量测序

报告周期

13 个工作日

价格

2850元元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我已经怀孕了,现在做这个检测还来得及吗?
来得及,但建议尽早。本检测周期为13个工作日,样本为外周血。如果在孕早期(12周前)完成筛查,一旦发现夫妻双方为同型基因携带者,可以预留时间进行产前诊断或遗传咨询。请注意,本检测属于常规孕前检查的补充,但胎儿患病残余风险中不包含新发突变情况。
我做过人工流产,现在备孕做这个检测还有效吗?
有效。人工流产不影响您自身的基因信息,检测样本取自您的全血,分析的是您本人的27个基因、635个突变位点的携带状态。无论既往是否有生育史,本检测均能评估您作为备孕夫妇一方的遗传病携带风险,检测周期13个工作日。
这个检测为什么能查出脆性X综合征而全外显子查不了?
脆性X综合征由FMR1基因的CGG三联体重复扩增引起(≥55次重复为前突变,>200次为全突变)。全外显子测序对这类重复序列区域是'盲区',无法准确读取。本检测采用专门的CGG重复扩增PCR,能精确测量重复次数,检出率>98%,这是本产品区别于全外显子筛查的核心技术优势之一。
我在蚌埠,报告说我携带一个地贫突变,但血常规正常,这是怎么回事?
这种情况很常见。您携带的是一个α-或β-地中海贫血的隐性突变(杂合),本人通常无症状或只有轻微贫血(血常规可能正常),称为‘携带者’。本检测覆盖HBA1/HBA2和HBB基因共83个位点(26个缺失+16个点突变,以及57个点突变),检出率超过99%。建议您的配偶也做地贫筛查,以评估胎儿患病风险。
我住在蚌埠,可以邮寄采血包吗?
可以的。您下单后,我们会根据您的地址蚌埠邮寄采血包(含EDTA抗凝管、申请单、回寄耗材)。您需在收到后3天内到当地社区卫生服务中心或合作护士站完成采血,并将样本按指引寄回实验室。请注意,全血样本需在2-8℃低温运输,请确保寄回时使用冰袋。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

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